當(dāng)前位置：首頁(yè) > 成功案例
引言在探尋高效率太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換技術(shù)的道路上，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽(yáng)能電池由于其突破單結(jié)晶太陽(yáng)能電池效率限制的潛力而備受矚目。然而，其效率提升卻受限于錫-鉛混合窄帶隙鈣鈦礦薄膜中的表面缺陷所引發(fā)的非輻射復(fù)合損失。華中科技大學(xué)劉宗豪和陳煒于《Nature Communications》(26 Aug.DOI 10.1038/ s41467-024-51703-0)提出了一種創(chuàng)新的表面重建策略，透過(guò)使用1,4-丁二胺作為化學(xué)拋光劑和乙二胺二碘化物作為表面鈍化劑，有效消除了與錫相關(guān)的缺陷，并對(duì)抗有機(jī)陽(yáng)離子和鹵化物
為減少鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）能量損失，優(yōu)化界面接觸和能帶對(duì)齊至關(guān)重要。四川大學(xué)彭強(qiáng)團(tuán)隊(duì)于Energy & Environmental Science八月發(fā)表將氟取代琥珀酸衍生物引入鈣鈦礦底部界面，其中四氟琥珀酸（TFSA）因其對(duì)稱結(jié)構(gòu)和強(qiáng)電負(fù)性成為最佳界面調(diào)節(jié)劑。TFSA通過(guò)多位點(diǎn)氫鍵穩(wěn)定FA陽(yáng)離子，配位效應(yīng)失活未配位Pb2+缺陷，并調(diào)節(jié)MeO-2PACz形貌和表面電位，形成高質(zhì)量鈣鈦礦膜。結(jié)果，0.09 cm2倒置器件效率達(dá)25.92%（認(rèn)證25.77%），電壓損失僅0.36 V，長(zhǎng)期穩(wěn)
前言雙面鈣鈦礦太陽(yáng)能電池 (Bi-PSCs) 因其可雙面吸光提高光利用效率而備受關(guān)注。真空沉積法制備的 Bi-PSCs 盡管具有高質(zhì)量薄膜的優(yōu)勢(shì)，但仍需優(yōu)化透明電極和界面層以光電流收集，并平衡頂部和底部照射條件下的性能差異。西班牙巴倫西亞大學(xué) Henk J. Bolink 團(tuán)隊(duì)在 2024 年發(fā)表于《ACS Energy Letters》(27st Aug.2024_ DOI： 10.1021/acsenergylett.4c01536)的研究中，利用真空沉積技術(shù)制備了高效穩(wěn)定的雙面鈣鈦礦太陽(yáng)能
導(dǎo)讀目錄1. 突破單結(jié)太陽(yáng)能電池解析_疊層太陽(yáng)能電池TSC的發(fā)展性2. AQS-based添加劑延伸步驟及表征設(shè)備3. AQS實(shí)現(xiàn)WBG單結(jié)全無(wú)機(jī)PSC長(zhǎng)期穩(wěn)定性提升用于鈣鈦礦/有機(jī)疊層太陽(yáng)能電池P/O TSC 突破單結(jié)太陽(yáng)能電池高PCE:18.59%、VOC近1.3V 疊層太陽(yáng)能電池TSC 10001000小時(shí)的T90壽命隨著能源需求的增長(zhǎng)和對(duì)可再生能源的關(guān)注，太陽(yáng)能電池技術(shù)的發(fā)展成為了研究的重點(diǎn)。傳統(tǒng)的單結(jié)太陽(yáng)能電池受制于肖克利-奎瑟極限，為了突破這一限制，香港
前言隨著全球?qū)沙掷m(xù)能源需求的日益增長(zhǎng)，提高太陽(yáng)能電池的效率和穩(wěn)定性成為當(dāng)前科研領(lǐng)域的重要課題。Pb-Sn鈣鈦礦太陽(yáng)能電池因其潛在的高效率和低成本制造而備受關(guān)注。然而，這些器件的性能往往受到材料結(jié)晶質(zhì)量和界面特性的限制。中科院黃維院士與西北工業(yè)冉晨鑫團(tuán)隊(duì)在Advanced Materials（DOI: 10.1002/adma.202404185）中，提出了一種全新的分子錨定策略，旨在提升Pb-Sn鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的性能。研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了L-丙氨酸甲酯作為錨定添加劑，用以誘導(dǎo)垂直晶體生長(zhǎng)，并介紹了
導(dǎo)讀目錄1. 關(guān)于有機(jī)光電探測(cè)器（OPDs）的發(fā)展挑戰(zhàn)2. 如何提升有機(jī)光電探測(cè)器（OPDs）限制性3. Y-QC4F光電二極管型SWIR OPDs優(yōu)異成效 關(guān)于有機(jī)光電探測(cè)器（OPDs）的發(fā)展挑戰(zhàn)在光電科技的世界中，有機(jī)光電探測(cè)器（OPDs）一直在挑戰(zhàn)短波長(zhǎng)紅外（SWIR）范疇的極限。與目前市場(chǎng)主導(dǎo)的鉬鎵砷（InGaAs）無(wú)機(jī)光電探測(cè)器相比，OPDs在SWIR光譜的表現(xiàn)依然有所欠缺，這主要?dú)w因于缺乏能有效響應(yīng)超過(guò)1.3微米波長(zhǎng)的有機(jī)半導(dǎo)體材料。然而，傳統(tǒng)的有機(jī)半導(dǎo)體在面對(duì)能隙
微信掃一掃